ছত্রাকের টক্সিন বিশ্লেষক ST-2000A আফ্লাটক্সিন বি 1 সামগ্রী তরঙ্গদৈর্ঘ্যের পরিসীমা 400-900nm পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ≤0.3%

ST-2000A মাইকোটক্সিন টেস্ট

ST-2000A মাইকোটক্সিন বিশ্লেষকটি আফ্লাটক্সিন এবং এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট পরীক্ষার জন্য একটি প্রয়োজনীয় বিশ্লেষণ যন্ত্র। সলিড-ফেজ এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট পরীক্ষার নীতি (ELISA),বিশেষ করে এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট টেস্ট (ইএলআইএসএ) ।, এই যন্ত্র এবং B1 কিট গঠিত হয়,যা নমুনায় সীমিত এবং পরিমাণগতভাবে আফ্লাটক্সিন বি১ এবং অন্যান্য মাইকোটক্সিনের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে (যদি অন্য কিট দিয়ে সজ্জিত থাকে)এটি খাদ্য, খাদ্য, তেল, দুগ্ধজাত পণ্য, ওষুধ, পানীয়, ওয়াইন এবং অন্যান্য পণ্যগুলিতে অ্যাফ্লাটক্সিন বি 1 এবং অন্যান্য মাইকোটক্সিন সনাক্তকরণে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

পারফরম্যান্স বৈশিষ্ট্যঃ

1ডিসপ্লে অপারেশনঃ রঙিন এলসিডি স্ক্রিন, ভিডিও ফোন বিতরণ বোর্ড, পুরো বোর্ডের তথ্য প্রদর্শন, টাচ স্ক্রিন অপারেশন

2. কম্পন প্লেট ফাংশনঃ স্তর 3 কম্পন প্লেট গতি, সময় 0-255 সেকেন্ড নিয়মিত

3ওয়ার্কস্টেশনঃ পেশাদার এনজাইম মার্কার সফটওয়্যার, যা 500 টি গ্রুপের প্রোগ্রাম, 100000 নমুনা ফলাফল সংরক্ষণ করতে পারে এবং সমৃদ্ধ গণনার মোড যেমন শোষণ, রৈখিক সমীকরণ,লোগারিথমিক সমীকরণ, বর্গবর্গ সমীকরণ, ঘন সমীকরণ, শোষণ শতাংশ-সংগ্রহ লোগারিদমিক সমীকরণ, স্প্লাইন ফাংশন, বাধা হার, ইত্যাদি

টেকনিক্যাল প্যারামিটারঃ

আলোর উৎসঃ DC12V 22W আমদানিকৃত হ্যালোজেন ল্যাম্প

তরঙ্গদৈর্ঘ্য পরিসীমাঃ 400-900nm

ফিল্টারঃ 405, 450, 492, 630nm স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে, অন্যান্য তরঙ্গদৈর্ঘ্য ঐচ্ছিক

রিডিং রেঞ্জঃ 0-4.000Abs

রেজোলিউশনঃ 0.001Abs

ইঙ্গিত ত্রুটিঃ ≤ ± 0.01Abs

স্থিতিশীলতাঃ ≤ ± 0.003Abs

পুনরাবৃত্তিযোগ্যতাঃ ≤ 0.3%

আকারঃ 400mm * 260mm * 200mm

১ নীতি ও প্রয়োগ

এই কিটটি শস্য, ফিড এবং অন্যান্য নমুনায় আফ্লাটক্সিন বি১ (এএফবি১) সনাক্ত করার জন্য পরোক্ষ প্রতিযোগিতামূলক এলআইএসএ পদ্ধতি ব্যবহার করে। কিটটি এনজাইম লেবেলযুক্ত প্লেট দিয়ে গঠিত, যা পূর্ববর্তীভাবে কাপলিং অ্যান্টিজেন দিয়ে আবৃত,হর্স রেডিশ এনজাইম মার্কার, অ্যান্টিবডি, স্ট্যান্ডার্ড এবং অন্যান্য মিলে যাওয়া রিএজেন্ট। পরীক্ষার সময়, স্ট্যান্ডার্ড বা নমুনা সমাধান যোগ করুন,নমুনার মধ্যে থাকা অ্যাফ্লাটক্সিন বি১ এবং এনজাইম প্লেটটি এন্টি-অফ্লাটক্সিন বি১ অ্যান্টিবডির জন্য প্রতিদ্বন্দ্বিতা করার জন্য কনজিউগেট অ্যান্টিজেন দিয়ে প্রাক-আচ্ছাদিত. এনজাইম মার্কার যুক্ত করার পরে, রঙ বিকাশের জন্য টিএমবি সাবস্ট্র্যাট ব্যবহার করুন। নমুনার শোষণের মানটি নমুনায় থাকা আফ্লাটক্সিন বি 1 এর সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কিত।নমুনায় অ্যাফ্লাটক্সিন বি 1 এর অবশিষ্ট পরিমাণ স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখার সাথে তুলনা করে পাওয়া যাবে.

2 প্রযুক্তিগত সূচক

2.১ কিট সংবেদনশীলতাঃ ০.০৩ পিপিবি (এনজি/এমএল)

2.২ প্রতিক্রিয়া মোডঃ ২৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস, ৩০ মিনিট থেকে ১৫ মিনিট

2.3 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ

শস্য ০.১৫ পিপিবি

ফর্মুলা ফিড ০.৩ পিপি

খাওয়ানোর তেল, বাদাম

সয়া সস, গম এবং অন্যান্য খাদ্য

বিয়ার ০.৩ পিপি

ওয়াইন, সয়া সস, ভিনেগার

2.4 ক্রস রেঅ্যাকশন রেট:

অ্যাফলাটক্সিন বি১ ১০০%

2.5 নমুনা পুনরুদ্ধারের হারঃ

শস্য এবং খাদ্যের সূত্রঃ 85% ± 15%

মটরশুটি ৮২ ± ১৫%

খাওয়ানো তেল 85 ± 15%

সয়া সস, গম এবং অন্যান্য ফিড 83 ± 15%

বিয়ার.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

ওয়াইন, সয়া সস, ভিনেগার...... 87 ± 15%

3 কিট রচনা

এনজাইম মার্কার প্লেট 96 গর্ত

স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (কালো কভার): প্রতিটিতে ১ মিলি

0ppb,0.03 পিপিবি,0.০৬ পিপিবি,0.12 পিপিবি,0.২৪ পিপিবি,0.48ppb

উচ্চ মান সমাধানঃ ১০০ পিপিবি ১ মিলি

এনজাইম মার্কার (লাল টুপি) ৫.৫ মিলি

অ্যান্টিবডি ওয়ার্কিং সলিউশন (নীল ক্যাপ)

সাবস্ট্র্যাট সলিউশন A (সাদা ক্যাপ) 6 মিলি

সাবস্ট্র্যাট তরল বি (কালো কভার) ৬ মিলি

অবসান সমাধান (হলুদ ক্যাপ)

20X ঘনীভূত ওয়াশিং সলিউশন (সাদা কভার)

ব্যবহারের নির্দেশিকা

4 প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম এবং রিএজেন্ট

4.১ যন্ত্রপাতিঃ আফ্লাটক্সিন পরীক্ষক, প্রিন্টার, হোমোজেনাইজার, নাইট্রোজেন শুকানোর যন্ত্র, অ্যাসিলিয়েটর, সেন্ট্রিফুগ, স্নাতক পাইপেট, ভারসাম্য (সংবেদনশীলতা 0.01g)

4.২ মাইক্রো-পিপেটঃ একক চ্যানেল 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, বহু-চ্যানেল 300 μl

4.3 রিএজেন্টঃ মেথানল, এন-হেক্সান, ট্রাইক্লোরোমেথান বা ডিক্লোরোমেথান

5 নমুনা প্রাক চিকিত্সা

5.১ নমুনা প্রক্রিয়াকরণের আগে নির্দেশাবলীঃ

পরীক্ষামূলক যন্ত্রটি পরিষ্কার হতে হবে এবং দূষণ এবং পরীক্ষার ফলাফলের সাথে হস্তক্ষেপ এড়াতে একক ব্যবহারযোগ্য শোষণ মাথা ব্যবহার করতে হবে।

5.২ দ্রবণ প্রস্তুতিঃ

সমাধান ১ঃ নমুনা নিষ্কাশন

৭০% মেথানল, অর্থাৎ ভি মেথানলঃ ভি ডি-ইউনাইজড ওয়াটার=৭ঃ3.

5.৩ নমুনার প্রাক চিকিত্সার ধাপঃ

5.3.১ শস্যের প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতি

১) পেষণকৃত নমুনার ২ গ্রাম ৫০ মিলিগ্রাম সেন্ট্রিফুগ টিউবে ওজন করুন, ৫ মিলিগ্রাম নমুনা নিষ্কাশন সমাধান যোগ করুন, ৫ মিনিটের জন্য ঝাঁকুন, ঘন ঘন তাপমাত্রায় ৪০০০ ঘন্টা / মিনিট / ১০ মিনিট বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

২) ০.৫ মিলিগ্রাম সুপারনেটেন্ট নিন, ০.৫ মিলিগ্রাম ডি-ইওনিজড ওয়াটার যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।

3) 50 μL বিশ্লেষণ নিন।

নমুনা ডিলেশন রেসিওঃ 5 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.15ppb

5.3.2 ময়না খাঁজ এবং গমের খড়ের মতো জল শোষণের ক্ষেত্রে দৃ strong় নমুনার জন্য প্রক্রিয়াজাতকরণের পদ্ধতি

1) 50 মিলিগ্রাম সেন্ট্রিফুগ টিউবে 2 গ্রাম পেষণকৃত নমুনা ওজন করুন, 20 মিলিগ্রাম নমুনা নিষ্কাশন সমাধান যোগ করুন, 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি দিন, 4000 ঘন্টা রুম তাপমাত্রায় / 10 মিনিটের বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

২) ০.৫ মিলিগ্রাম সুপারন্যাটেন্ট নিন, ০.৫ মিলিগ্রাম ডাইওনিজড ওয়াটার যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন; (অত্যন্ত উচ্চ বিষাক্ততার সাথে নমুনার জন্য, এটি ৩৫% মেথানল দিয়ে হ্রাস করা যেতে পারে এবং তারপরে পরীক্ষা করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ০.৫ মিলিগ্রাম ডাইওনিজড ওয়াটার যুক্ত করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।২) এবং ০-এ মিশ্রিত দ্রবণের ১ মিলি.9 মিলি 35% মেথানল মিশ্রিত করা। চূড়ান্ত নমুনা দ্রবীভূত অনুপাত 200 এবং সনাক্তকরণের সীমা 6ppb হয়।

3) 50 μL বিশ্লেষণ নিন।

নমুনা ডিলেশন রেসিওঃ 20 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.6ppb

দ্রষ্টব্যঃ নমুনায় টক্সিনের বন্টন অসমান হওয়ায়, পরীক্ষার জন্য 2g নেওয়ার আগে একাধিক পয়েন্ট থেকে নমুনা নেওয়া এবং সম্পূর্ণরূপে মিশ্রিত করা প্রয়োজন।

5.3.৩ ফর্মুলা ফিডের প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতি

1) 50 মিলিগ্রাম সেন্ট্রিফুগ টিউবে 2 গ্রাম পেষণকৃত নমুনা ওজন করুন, 10 মিলিগ্রাম নমুনা নিষ্কাশন সমাধান যোগ করুন, 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি দিন, 4000 ঘন্টা রুম তাপমাত্রায় / 10 মিনিট বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

২) ০.৫ মিলিগ্রাম সুপারনেটেন্ট নিন, ০.৫ মিলিগ্রাম ডি-ইওনিজড ওয়াটার যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।

3) 50 μL বিশ্লেষণ নিন।

নমুনা হ্রাস অনুপাতঃ 10 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.3ppb

5.3.4 খাওয়ানোর তেল, বাদাম এবং উচ্চ ফ্যাটযুক্ত খাবার খাওয়ানোর পদ্ধতি

1) 50 মিলিগ্রাম সেন্ট্রিফুগ টিউবে 2 গ্রাম পেষণকৃত নমুনা ওজন করুন, 8 মিলিগ্রাম এন-হেক্সান এবং 10 মিলিগ্রাম নমুনা নিষ্কাশন সমাধান যোগ করুন, 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি দিন, 4000 ঘন্টা রুম তাপমাত্রায় / 10 মিনিটের বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

২) উপরের তরলটি সরিয়ে নিন, নিম্ন তরলটির ০.৫ মিলিমিটার নিন এবং ০.৫ মিলিমিটার ডাইওনিজড ওয়াটার যোগ করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন, তারপরে মিশ্রিত তরলটির ০.৫ মিলিমিটার নিন এবং ০.৫ মিলিমিটার ৩৫% মেথানল যোগ করুন, ৩০ সেকেন্ডের জন্য ঝাঁকুনি দিন;

3) 50 μL বিশ্লেষণ নিন।

নমুনা ডিলেশন রেসিওঃ 20 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.6ppb

5.3.5 খাদ্য বা মশলা যেমন সস, গম, বিস্কুট, প্যাকেজ, এবং ফিড প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতি যেমন ফিড ঘনত্ব

1) 50 মিলিগ্রাম সেন্ট্রিফুগ টিউবে 2 গ্রাম পেষণকৃত নমুনা ওজন করুন, 10 মিলিগ্রাম নমুনা নিষ্কাশন সমাধান যোগ করুন, 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি দিন, 4000 ঘন্টা রুম তাপমাত্রায় / 10 মিনিট বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

২) ২ মিলিলিটার সুপারন্যাটেন্ট নিন, ৪ মিলিলিটার ট্রাইক্লোরোমেথান (বা ডিক্লোরোমেথান) যোগ করুন, ৫ মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি দিন, রুম তাপমাত্রায় ৪০০০ ঘন্টা / মিনিট / ১০ মিনিটের বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

3) উপরের তরলটি অন্য পাত্রে স্থানান্তর করুন, নীচের তরলটিকে স্ট্যান্ডবাইতে রাখুন, উপরের তরলে আরও 4 মিলি ক্লোরোফর্ম (বা ডিক্লোরোমেথান) যোগ করুন, পুরোপুরি ঝাঁকুন এবং 5 মিনিটের জন্য মিশ্রিত করুন।এবং রুম তাপমাত্রা ১০ মিনিটের জন্য ৪০০০ rpm/বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

4) উপরের তরলটি সরিয়ে নিন, নীচের তরলটি দু'বার মিশ্রিত করুন এবং পুরোপুরি মিশ্রিত করুন;

৫) কম্বিনেশন ডোর তরল থেকে ২ মিলিলিটার নিন এবং এটিকে ৫০-৬০ ডিগ্রি সেলসিয়াস নাইট্রোজেনের নিচে শুকিয়ে ফেলুন।

6) শুকনো পদার্থ সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত করার জন্য 0.5ml নমুনা নিষ্কাশন যোগ করুন, এবং তারপর মিশ্রণের জন্য 0.5ml ডিওনিজাইজড জল যোগ করুন;

৭) বিশ্লেষণের জন্য ৫০ মাইক্রন লিটার নিন।

নমুনা হ্রাস অনুপাতঃ 10 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.3ppb

5.3.6 বিয়ার প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি

১) বিয়ার পুরোপুরি মিশ্রিত করুন (সিও২ সরিয়ে নিন), বিয়ারের ২ মিলি নমুনা নিন, ১ মিলি ডিস্টিলড ওয়াটার যোগ করুন, ৭ মিলি মেথানল যোগ করুন এবং ৫ মিনিট ধরে ঝাঁকুনি দিন;

২) মিশ্রিত নমুনা দ্রবণীর ০.৫ মিলিলিটার নিন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করতে ০.৫ মিলিলিটার ডি-ইওনিজড জল যোগ করুন।

3) 50 μL বিশ্লেষণ নিন।

নমুনা হ্রাস অনুপাতঃ 10 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.3ppb

5.3.7 ওয়াইন, সয়া সস এবং ভিনেগারের চিকিত্সা পদ্ধতি

1) 2 মিলি নমুনা নিন, 2 মিলি নিষ্কাশিত জল যোগ করুন, 10 মিলি ট্রাইক্লোরোমেথান (বা ডাইক্লোরোমেথান) যোগ করুন, 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকুন, 4000 ঘন্টা রুম তাপমাত্রায়/10 মিনিট বিচ্ছেদ কেন্দ্র;

2) নিম্ন তরল 1ml নিন এবং এটি 50-60 °C নাইট্রোজেন অধীনে শুষ্ক ফুঁ;

3) শুকনো পদার্থ সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত করার জন্য 0.5ml নমুনা নিষ্কাশন যোগ করুন, তারপরে 0.5ml ডাইওনিজড জল যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন;

৫) ৫০ মাইক্রন লিটার বিশ্লেষণ নিন।

নমুনা ডিলেশন রেসিওঃ 5 নিম্ন সনাক্তকরণ সীমাঃ 0.15ppb

এলআইএসএ-র ৬টি ধাপ

প্রয়োজনীয় রিএজেন্টটি ৪ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ঠান্ডা স্টোরেজ থেকে বের করে রুম তাপমাত্রায় ৩০ মিনিটের বেশি রাখুন।স্ফটিক থাকতে পারে যা রুম তাপমাত্রায় পুনরুদ্ধার করা প্রয়োজন যখন ওয়াশিং সমাধান ঠান্ডা স্টোরেজ হয় সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত করতে. ব্যবহারের আগে প্রতিটি তরল রিএজেন্টকে নাড়ানো উচিত। প্রয়োজনীয় সংখ্যক মাইক্রোপোরাস প্লেট এবং ফ্রেমগুলি বের করুন, অব্যবহৃত মাইক্রোপোরাস প্লেটগুলি স্ব-সিলিং ব্যাগে রাখুন এবং 2-8 °C এ সংরক্ষণ করুন।

পরীক্ষার আগে, 20 × ঘনীভূত ওয়াশিং সলিউশনটি 20 বার ওয়ার্কিং ওয়াশিং সলিউশনে দ্রবীভূত করা হয়।

6.1 সংখ্যাঃ নমুনা এবং স্ট্যান্ডার্ডের সংশ্লিষ্ট গর্তগুলিকে ক্রম অনুসারে নম্বর দিন, প্রতিটি নমুনা এবং স্ট্যান্ডার্ডের জন্য দুটি সমান্তরাল গর্ত তৈরি করুন এবং স্ট্যান্ডার্ড গর্ত এবং নমুনা গর্তের অবস্থান রেকর্ড করুন.

6.২ নমুনা যোগ করার প্রতিক্রিয়াঃ তাদের নিজ নিজ কূপগুলিতে 50 μl স্ট্যান্ডার্ড বা নমুনা যোগ করুন, তারপরে 50 μl এনজাইম মার্কার যোগ করুন, তারপরে 50 μl অ্যান্টিবডি ওয়ার্কিং সলিউশন যোগ করুন,কভার প্লেটের ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করুন, 5 সেকেন্ডের জন্য সাবধানে নাড়ুন, মিশ্রিত করুন, এবং 30 মিনিটের জন্য 25 °C এ প্রতিক্রিয়া জানান।

6.3 ধোয়াঃ সাবধানে ঢাকনা প্লেট ঝিল্লি অপসারণ, গর্তে তরল শুকিয়ে, সম্পূর্ণরূপে গর্ত ধোয়া 250 μl / গর্ত জন্য কাজ ওয়াশিং সমাধান সঙ্গে 5 বার, 30 সেকেন্ডের একটি ব্যবধান সঙ্গে,এবং এটি শোষণকারী কাগজ দিয়ে শুষ্ক pat (প্যাট পরে অপসারণ করা হয় না যে বুদবুদ একটি পরিষ্কার বন্দুক মাথা দিয়ে ছিদ্র করা যেতে পারে).

6.4 রঙের বিকাশঃ প্রতিটি গর্তে 50 μl substrate solution A এবং 50 μl substrate solution B যোগ করুন, 5 সেকেন্ডের জন্য হালকাভাবে ঝাঁকুনি দিন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং 25 °C এ অন্ধকারে 15 মিনিটের জন্য রঙ বিকাশ করুন।

6.5 সমাপ্তিঃ প্রতিটি গর্তে 50 μl সমাপ্তি সমাধান যোগ করুন, নরমভাবে ঝাঁকুন এবং প্রতিক্রিয়া শেষ করার জন্য ভালভাবে মিশ্রিত করুন।

6.6 শোষণ মানের পরিমাপঃ প্রতিটি গর্তের শোষণ মান 450 এনএম পরিমাপ করতে আফ্লাটক্সিন পরীক্ষক ব্যবহার করুন (দ্বৈত তরঙ্গদৈর্ঘ্য 450/630 এনএম প্রস্তাবিত) ।প্রতিক্রিয়া শেষ হওয়ার পর ১০ মিনিটের মধ্যে নির্ধারণ সম্পন্ন করা হবে।

6.7 ST-2000A স্বয়ংক্রিয় অ্যাফ্লাটক্সিন পরীক্ষক স্বয়ংক্রিয়ভাবে নির্ধারণ সম্পন্ন করে এবং স্বয়ংক্রিয়ভাবে ফলাফল উত্পাদন করে।